Врачи рязанской больницы №11 и сотрудники РязГМУ впервые применили терапию для пациента с редчайшим генетическим заболеванием. Об этом сообщил глава Минздрава Рязанской области Александр Пшенников.
При болезни Фабри нарушается обмен веществ, который вызывает поражение жизненно важных органов нервной системы, почек, сердца, органов зрения, системы пищеварения. При отсутствии лечения может наступить преждевременная смерть.
Рязанские специалисты применили препарат отечественного производства — агалсидаза бета. Препарат вводится внутривенно и работает вместо недостающего фермента.
«Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь!», — отметил Пшенников.
