12-летний мальчик в течение долгого времени страдал от головокружений, потемнения в глазах при резкой смене положения тела и от головных болей. В детском неврологическом отделении ОКБ имени Н.А. Семашко смогли выявили причину всех этих симптомов.
У мальчика обнаружили неполную аномалию Киммерли, врождённую особенность строения первого шейного позвонка. Из-за дополнительной костной дужки позвоночная артерия может частично сдавливаться, нарушая нормальный кровоток к головному мозгу. Хирургическое вмешательство не потребовалось. Врачи подобрали комплексную консервативную терапию, включающую медикаментозное лечение и курс физиотерапии.
Как отметили в ОКБ им. Н.А. Семашко, аномалия Киммерли встречается примерно у каждого шестого человека. Если у ребёнка регулярно появляется головокружение, потемнение в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не списывайте такие симптомы на усталость или возраст. Визит к неврологу и правильное лечение позволяют улучшить самочувствие и качество жизни.
